Черепно-лицевые аномалии представляют собой группу различных деформаций костей черепа, особенно его лицевой части, в результате неравномерного их роста в процессе развития человека. Они могут быть как лёгкими, так и сопровождаться различными функциональными нарушениями, заметным изменением лица пациента и требуют хирургического вмешательства. 
Существует множество факторов, способствующих развитию черепно-лицевых аномалий:
• Комбинация генов. При зачатии ребёнка мог произойти генетический сбой, который в последующем привёл к развитию черепно-лицевых аномалий.
• Окружающая среда. Важное место в развитии данной патологии принадлежит различным препаратам, по-видимому, вызывающим мутации генов будущего ребёнка.
• Дефицит фолиевой кислоты. Многочисленные исследования подтвердили, что риск рождения ребёнка с заячьей губой или волчьей пастью повышается, если мама во время беременности недостаточно получала фолиевой кислоты (витамина В).
Многопрофильная команда лучших специалистов обеспечит эффективное лечение Вашему ребёнку при следующих видах черепно-лицевых аномалий:
1. Нарушение формирования губы в процессе развития организма приводит к образованию заячьей губы. Степень тяжести данной аномалии может быть разной и варьирует от незначительной надсечки губы до больших открытых промежутков от губы до носа.
2. При не полностью закрытом нёбе с сообщением ротовой и носовой полостей развивается волчья пасть. Данная аномалия может захватить как твёрдое, так и мягкое нёбо. Заячья губа и волчья пасть могут сочетаться, развиваясь вместе у одного ребёнка.
3. Краниосиностоз – аномалия развития, при которой швы черепа младенца рано срастаются. Это ведёт к нарушению роста черепа и, соответственно, роста и развития головного мозга. Есть угроза повышения внутричерепного давления с изменением формы и симметричности черепа и лица.
4. Полулицевая микросомия (синдром Гольденхара, синдром брахиальной дуги, лицевой аурикулярно-вертебральный синдром, окулярный аурикулярно-вертебральный спектр, латеральная лицевая дисплазия) – аномалия, при которой наблюдается недоразвитие мягких тканей и черепа на одной половине лица. При этом затрагиваются области уха (акустическая), полости рта (оральная) и нижней челюсти. Возможны варианты, когда поражаются обе половины лица.
5. Сосудистое (васкулярное) образование (пятно) – это вид аномалии, при которой выявляется пятно, образованное сосудами. Такой вид патологии может привести к функциональным и эстетическим проблемам. В зависимости от типа формирующих сосудов выделяют лимфангиомы, артериовенозные пороки и сосудистый гигантизм. К родимым пятнам относится и гемангиома, наиболее распространенная доброкачественная (не раковая) опухоль кожи.
Диагностируются перечисленные пороки до рождения при проведении УЗИ, непосредственно после рождения или когда развиваются в первые месяцы жизни ребёнка. Лечение черепно-лицевых аномалий заключается в оперативном исправлении дефектов и проводится в зависимости от вида аномалии либо в первые 6 месяцев жизни, либо в возрасте от 4 до 5 лет.
После оперативного лечения Ваш ребёнок будет наблюдаться в младенчестве, а затем ежегодно или каждые полгода, при этом оценивается и корригируется уровень адаптации на каждом этапе жизни.
© israelmedicalhealth.com | 2011 — 2024
Адрес: Медицинский центр "Шиба" Тель-ха-Шомер , Израиль 52621
